■ご注意ください■
こちらは、治験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査(再審査、再評価のための調査)の申請方法についてのページです。
「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の適応となる受託研究(企業主導臨床研究など)、および薬事法に規定される再審査・再評価のために行う調査以外の製造販売後調査の申請方法はこちらをご確認ください。

■新規申請をご希望の場合は、ダウンロードした新規受付表に必要事項をご記入の上、
  下記アドレスまでお送り下さい。

 送信先:chiken@onh.go.jp

平成29年度『受託研究審査委員会』開催日・申請締切日予定

受託研究審査委員会 申請資料提出締切
(新規)
継続申請締切
(安全性情報・変更報告等)
2017年4月13日 2017年3月27日 2017年3月30日
2017年5月11日 2017年4月24日 2017年4月26日
2017年6月8日 2017年5月22日 2017年5月25日
2017年7月13日 2017年6月26日 2017年6月29日
2017年8月10日 2017年7月24日 2017年7月27日
2017年9月14日 2017年8月28日 2017年8月31日
2017年10月12日 2017年9月25日 2017年9月28日
2017年11月16日 2017年10月30日 2017年11月2日
2017年12月14日 2017年11月27日 2017年11月30日
2017年1月11日 2017年12月25日 2017年12月25日
2018年2月1日 2018年1月15日 2018年1月18日
2018年3月8日 2018年2月19日 2018年2月22日
  • ※通常の日程とは異なりますのでご注意下さい
    ※※日程を変更しました(2017.12.15)

  • 受託研究審査委員会は原則月1回第2木曜日に開催いたします。(変動時はご了承ください)
  • 申請資料提出締切日(新規)は原則として委員会開催日の前々週の月曜日(午前中)です。
  • 継続申請締切日(安全性情報・変更報告等)は原則として委員会開催日の2週間前です。

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